Director Site Management & Monitoring (m/w/d)

Director Site Management & Monitoring (m/w/d) We're in relentless pursuit of breakthroughs that change patients' lives. We innovate every day to make the world a healthier place.To fully realize Pfizer's purpose – Breakthroughs that change patients' lives – we have established a clear set of expectations regarding "what" we need to achieve for patients and "how" we will go about achieving those goals.Pfizer Research & Development serves as the beating heart of Pfizer's trailblazing product pipeline, the essence of our mission to bring life‐changing medicines to the world.Pfizer offers competitive compensation and benefits programs designed to meet the diverse needs of our colleagues.Use Your Power for Purpose – Gestalten Sie Gesundheit mit Sinn Bei Pfizer verbinden wir wissenschaftliche Exzellenz mit einem klaren Purpose: bessere Entscheidungen im Gesundheitswesen und bessere Behandlungsergebnisse für Patient:innen weltweit. Durch evidenzbasierte medizinische Expertise, klare Standards und den verantwortungsvollen Umgang mit Daten schaffen wir Vertrauen und Orientierung – für Ärzt:innen, Partner und Patient:innen. In dieser Rolle leisten Sie einen aktiven Beitrag dazu, medizinische Entscheidungen zu stärken und den sicheren, wirksamen Einsatz innovativer Therapien voranzubringen.Gestalten Sie klinische Forschung mit globaler Wirkung Als Director Site Management & Monitoring (m/w/d) übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der Steuerung und Weiterentwicklung unserer klinischen Studienaktivitäten – mit strategischer Verantwortung, internationaler Zusammenarbeit und wachsender Führungsaufgabe.Ihre Rolle – Wirkungsvoll & strategisch In dieser Position verantworten Sie die Site Management- und Monitoring-Aktivitäten in Deutschland und stellen sicher, dass klinische Studien qualitativ hochwertig, regelkonform und effizient durchgeführt werden. Sie arbeiten eng mit globalen und lokalen Stakeholdern zusammen und gestalten aktiv die Weiterentwicklung des klinischen Studienumfelds.Ein zentraler Bestandteil der Rolle ist die Führungsverantwortung : Sie führen und entwickeln Clinical Research Associates (CRAs) sowie weitere Monitoring‐Rollen – perspektivisch mit weiterem Ausbau der Teamverantwortung.Ihre Aufgaben im Überblick Strategische und operative Verantwortung für Site Management & Monitoring in DeutschlandFachliche und disziplinarische Führung sowie Coaching von CRAs und weiteren Monitoring‐Rollen (direkt und/oder über Partner)Sicherstellung von Qualität, Compliance und Patientensicherheit gemäß GCP, regulatorischen Vorgaben und internen StandardsEnge Zusammenarbeit mit Study Start‐Up, Regulatory, Medical Affairs, CROs und weiteren internen wie externen PartnernMitgestaltung von Länder‐ und Standortstrategien (z. B. Site Selection, Start‐up‐Optimierung, Risk Management)Aktive Mitwirkung an strategischen Initiativen, Innovationen (z. B. virtuelle/remote Monitoring‐Ansätze) und kontinuierlicher ProzessverbesserungRepräsentation von Pfizer in relevanten externen Gremien und NetzwerkenDas bringen Sie mit Abgeschlossenes Studium (z. B. Naturwissenschaften, Medizin, Pharmazie) oder eine vergleichbare QualifikationLangjährige Erfahrung in der klinischen Forschung , idealerweise in einem internationalen Pharma‐ oder CRO‐UmfeldFührungserfahrung sowie Freude an der Entwicklung von Mitarbeitenden ist wünschenswertSehr gutes Verständnis von klinischen Studienprozessen, Monitoring, Qualität und regulatorischen AnforderungenFließende Deutschkenntnisse sowie sehr gute EnglischkenntnisseAusgeprägte Kommunikations‐ und Stakeholder‐Management‐SkillsStrategisches Denken, Entscheidungsstärke und ein hohes Maß an EigenverantwortungBereitschaft zu gelegentlichen DienstreisenBreakthroughs that change patients' lives – Unser klares Unternehmensziel ist es, Durchbrüche zu erreichen, die das Leben von Petien*innen verändern. Sie sind der Sinn unseres Tuns. Wenn Sie Teil dieser Vision sein wollen und die gleiche Leidenschaft teilen, ist Pfizer der ideale Ort, um eine Karriere zu beginnen oder um eine erfolgsgereich fortzusetzen.Überzeugt? Dann freuen wir uns über Ihre Online‐Bewerbung mit vollständigen und aussagekräftigen Unterlagen (Anschreiben, Lebenslauf und Dateien wie Zeugnisse u.ä. können Sie unter "Meine Berufserfahrung#J-18808-Ljbffr