Ingénieur Assurance Qualité R&D H/F

OverviewDescription de l'entreprise La mission d'AbbVie est de découvrir et produire des médicaments innovants qui apportent des solutions aux problèmes graves de santé d'aujourd'hui tout en relevant les défis médicaux de demain. Nous cherchons à transformer la vie des personnes dans plusieurs domaines thérapeutiques clés comme l'immunologie, l'oncologie, les neurosciences, l'ophtalmologie, la virologie, en plus des produits et services relevant de notre portefeuille Allergan Aesthetics. Nous sommes fiers d'être une entreprise Great Place to Work . Description du posteCe qu'il faut savoir de nous: Rejoignez-nous en intégrant le 3ème laboratoire pharmaceutique mondial et un site en pleine croissance entre lac et montagnes! Leader de l'esthétique médicale, Allergan, filiale du Groupe AbbVie, développe et fabrique des produits injectables stériles à base d'acide hyaluronique, pour le traitement esthétique du visage, contribuant ainsi au bien-être des patients. Notre ambition ? Offrir le meilleur de l\'innovation du marché de la médecine esthétique. Dans le cadre d'un remplacement, nous recrutons pour notre département R&D, basé dans notre centre d\'excellence pour la médecine esthétique à Annecy, Haute-Savoie : Un(e) Ingénieur Assurance Qualité R&Den mission temporaire (6 mois) Cette mission conviendra à toute personne désirant évoluer au sein d'une organisation multiculturelle alliant agilité, engagement et rapidité d'action. Vous nous apportez votre capacité à: Être le partenaire qualité dans le projet de développement d'un nouveau produit Rédiger et approuver les délivrables des dossiers de conception ainsi que des documents qualité qui en découlent (ex : spécifications, protocole et rapports de stabilité R&D...). Assurer la conformité des produits à travers le processus du management des risques sur tout le cycle de vie du produit S'assurer de la mise à jour des analyses de risques en lien avec les processus de non-conformité, changements, design change, suivi post production en planifiant et animant les comités de mise à jour. Contribuer, avec les partenaires à la mise en place des moyens permettant de garantir un niveau de risque acceptable Coordonner et mener les actions qualité relatives à la maitrise des locaux R&D (approbation de documents systèmes) S'assurer que les actions correctives et préventives nécessaires suite à une non-conformité sont mises en œuvre, suivies et leur efficacité vérifiée Supporter des investigations lorsqu'il y a une problématique à résoudre Déployer la culture qualité auprès de nos partenaires en tant que représentant qualité dans les projets. Qualifications Vous possédez des atouts pour nous rejoindre: De formation supérieure scientifique (pharmacien ou ingénieur) avec une expérience significative en environnement industriel, dans le dispositif médical et/ou pharmaceutique Une expérience de 3 à 5 ans en développement de produit et en gestion de projet R&D La connaissance en gestion des risques est un plus La pratique de l'anglais courant (participation à des conférences téléphoniques en anglais et rédaction de documents) La connaissance des normes adaptées au secteur d'activité (Europe + US). La maitrise des outils et normes d'analyse de risque, La maitrise des exigences qualité générales applicables (conception, système qualité, stérilisation, achats, environnement...), La maîtrise de l'outil bureautique (MS Word, Excel et Power Point). De l'autonomie et un esprit d'équipe Une aisance et une rigueur rédactionnelle La capacité à respecter des engagements Une excellente communication De la rigueur / méthodique / précision / une capacité d'analyse et de synthèse Le sens des responsabilités Informations supplémentairesAll your information will be kept confidential according to EEO guidelines. AbbVie est un employeur garantissant l\'égalité des chances et s\'engage à agir avec intégrité, à stimuler l\'innovation, à transformer des vies et à servir notre communauté. Employeur garantissant l\'égalité des chances pour les anciens combattants et les personnes en situation de handicap.#J-18808-Ljbffr